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煙臺東誠北方制藥有限公司
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       煙臺東誠北方制藥有限公司成立于1993年2月,注冊資本5000萬元人民幣,規劃用地面積300畝,已經啟用150畝,是煙臺東誠藥業集團股份有限公司的全資子公司 ,2012年5月,煙臺東誠生化股份有限公司及所屬子公司在深圳證券交易所成功上市。

      公司目前主要生產凍干粉針劑(含激素類)和小容量注射劑。目前有17個品種 、30個生產批準文號 。車間主要產品為注射用降纖酶、注射用尿促性素、注射用絨促性素、注射用甲硫氨酸維B1、注射用左卡尼汀、注射用氫化可的松琥珀酸鈉等。

      公司一直將產品質量放在首位,對GMP的貫徹實施給予高度重視。公司分別于2001年、2005年、2010年多次通過國家GMP認證 ,2014年5月公司新建的廠區順利通過新版GMP認證。同時定期組織GMP自檢及生產設備安全自檢。公司建立起一套完整的覆蓋GMP所規定的各個要素的管理體系,確保產品質量。在硬件方面,配備了先進齊全的進口檢測儀器,包括美國生產的液相色譜儀 、日本生產的液相色譜儀和總有機碳分析儀,國產先進的氣相色譜儀、原子吸收分光光度計、紫外分光光度計、水分測定儀,瑞士梅特勒的精密電子天平等。

 

 

      公司自創建以來,積極引進和培養先進人才,致力于新藥的研究,專注于產品的品質。 公司有規范的管理制度,為職工繳納五險一金,帶薪年假,重大節日過節費,生日禮品 ,配套的交通住宿補貼等福利,并定期組織員工旅游,舉辦各種體育文化活動 ,在工作的同時健康豐富員工的生活。現有員工120人,其中大專以上員工占80% 。技術人員和質量檢測人員都是大專以上學歷,并具有相應的技術職稱,高素質的人員決定了公司技術和質量檢測的雄厚實力。依托集團公司的研發中心實力,不斷開發和引進新產品,公司的發展不斷注入新的活力。

 

 

      為了企業更好地發展,集團公司斥資4.77億元建設符合新版GMP認證的現代化藥品生產廠房,全部投產后預計:(1)年產注射用絨促性素1493 萬支、注射用氫化可的松琥珀酸鈉1000萬支 、注射用尿促性素120萬支的凍干粉針劑生產線;(2)年產3000萬支的肝素鈉注射液 , 年產2500萬支的硫酸軟骨素注射液2500萬支的水針注射劑生產線;(3)年產鹽酸氨基葡萄糖硫酸軟骨素片5億片 ,細胞色素C片1.25億片的固體制劑片劑生產線;(4)年產保健品軟骨素氨糖膠囊2億粒的生產線。新廠區全部投產后預計年新增營業收入將達到182,405萬元。

      截至目前,新廠區一期工程已按計劃全部順利完工,生產區占地面積:10萬平方米,建筑面積3.24萬平方米,并順利通過國家GMP認證。在2014年5月份正式投產。

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